并指是肢体先天性畸形中较为常见的一种类型,其发病率仅次于多指畸形。一般来说,并指可以表现为两个或两个以上的手指的组织结构完全性或不完全性相连。
目前并指畸形产生的发病机制,临床上尚未明确。然而有大约10%的并指畸形有家族遗传史,通常表现为中环指并指,而且伴有第2/3足趾的并趾畸形。其余的并指畸形并无家族遗传史,为基因突变所致。
并指畸形可以是独立发生的,也可能是其他畸形的症状之一,甚至是很多综合征的症状之一,比如:多指并指、铲形手、波兰综合征、束带综合征等。
对于并指畸形来说,手术分指是唯一的治疗方法。一般来说,如果患儿身体健康的话,可以在6个月左右的时候进行手术治疗。如果并指的程度较为复杂,考虑到血运的影响,通常会分几次进行。并且在分指的过程中,常会出现皮肤缺损的情况,为了加速伤口的愈合,往往会根据家长及患儿的需求从自身取皮植皮和人工真皮诱导技术免植皮技术进行治疗。